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　　新項目主管

　　深圳市瑞霖醫(yī)藥有限公司

　　工作地點(diǎn)：深圳

　　郵箱：renyan@relin.cn

　　崗位職責(zé)：

收集符合公司中長期戰(zhàn)略發(fā)展所需的市場信息，篩選出有價值的產(chǎn)品與合作伙伴。

與潛在的商業(yè)合作伙伴接觸并洽談，力求最終達(dá)成合作協(xié)議。

協(xié)調(diào)內(nèi)部業(yè)務(wù)部門，管理注冊中和新上市項目。

　　任職要求

醫(yī)藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷，有醫(yī)療器械注冊申報經(jīng)驗者優(yōu)先。

英語流利，能熟練使用日文者優(yōu)先。

　　Quality Manager 質(zhì)量經(jīng)理

　　揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)上海海尼藥業(yè)有限公司

　　工作地點(diǎn)：上海

　　郵箱：guqiaomin@yangzijiang.com

　　崗位職責(zé)：

負(fù)責(zé)公司產(chǎn)品生產(chǎn)全過程的產(chǎn)品質(zhì)量管理，制訂、實施質(zhì)量保證體系，不斷提高產(chǎn)品質(zhì)量和企業(yè)質(zhì)量。

確保質(zhì)量部QA/QC的工作按照既定標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格執(zhí)行，并對其日常工作進(jìn)行考核。

制定部門人員的工作職責(zé)和培訓(xùn)計劃，協(xié)助審核部門人員崗位職責(zé)和培訓(xùn)考核。

協(xié)助相關(guān)生產(chǎn)質(zhì)量管理文件的審核，協(xié)助驗證方案、驗證報告的審核。

組織召開廠級質(zhì)量分析會，將提出問題抄報、抄送有關(guān)部門，并進(jìn)行跟蹤反饋。

確保公司所有原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品及成品的內(nèi)控質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗操作規(guī)程及本部門所有的SOP，符合經(jīng)注冊批準(zhǔn)的要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

貫徹國家計量法令和有關(guān)規(guī)定，負(fù)責(zé)公司計量工作的管理。

協(xié)助生產(chǎn)、供應(yīng)、市場等部門解決有關(guān)質(zhì)量問題。負(fù)責(zé)新產(chǎn)品向工業(yè)化生產(chǎn)轉(zhuǎn)移過程中與新品部的相關(guān)資料交接工作；負(fù)責(zé)包裝材料印刷文字印制前的審核、部門質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的批準(zhǔn)、新產(chǎn)品部分程序文件的批準(zhǔn)等。

確保完成各種必要的確認(rèn)或驗證工作、審核和批準(zhǔn)確認(rèn)或驗證方案和報告。

批準(zhǔn)成品質(zhì)量檢驗報告，審核成品發(fā)放前的批準(zhǔn)記錄，決定成品的發(fā)放。

負(fù)責(zé)對偏差進(jìn)行審核，以及最終閉環(huán)。確保重大偏差和檢驗結(jié)果超標(biāo)已通過調(diào)查并得到處理。

確保所有與產(chǎn)品質(zhì)量相關(guān)的投訴已經(jīng)過調(diào)查，并得到及時、正確的處理。

完成其他質(zhì)量負(fù)責(zé)人授權(quán)的工作。

完成公司交辦的其他工作。

　　任職要求

藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)，本科及以上學(xué)歷；

2年以上外資藥企經(jīng)驗及5年藥企生產(chǎn)質(zhì)量相關(guān)工作經(jīng)驗及管理經(jīng)驗；

熟悉GMP、有FDA認(rèn)證經(jīng)驗優(yōu)先考慮，較好的英語口語；

善于溝通協(xié)調(diào)工作、有擔(dān)當(dāng)和責(zé)任感，具備優(yōu)秀的團(tuán)隊合作能力；

能夠適應(yīng)經(jīng)常性出差，能承受較高的工作壓力。

　　研究所副所長

　　南京正科醫(yī)藥股份有限公司

　　工作地點(diǎn)：南京

　　郵箱：zyx@zenkom.com

　　崗位職責(zé)

負(fù)責(zé)協(xié)助研究所所長全面完成公司下達(dá)的年度工作任務(wù)，主要是負(fù)責(zé)研究所項目藥學(xué)部分的開發(fā)；

負(fù)責(zé)分析、制劑、合成三個部門研究人員的管理、日常工作安排、檢查和考評；

負(fù)責(zé)分析、制劑、合成三個部門的年度工作計劃、培訓(xùn)及其經(jīng)費(fèi)預(yù)算；

負(fù)責(zé)組織安排技術(shù)資料的編寫、修正、定稿和歸檔。

　　任職要求

男性，年齡35-45歲，英語能力熟練，藥學(xué)、藥學(xué)制劑、藥理學(xué)、藥物合成等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷；

8年或以上藥品研發(fā)經(jīng)驗，其中3年或以上藥品研發(fā)管理經(jīng)驗；

有任國內(nèi)知名企業(yè)研究所副所長3年以上經(jīng)驗者優(yōu)先；

具有較強(qiáng)的研發(fā)和組織管理能力，善于整合、協(xié)調(diào)各種資源；

責(zé)任心強(qiáng)，具有良好的團(tuán)隊合作能力，富有創(chuàng)新精神；

具備獨(dú)立分析、處理、解決問題的能力和良好的職業(yè)操守。

　　往期熱門企業(yè)及職位：

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